Foto: Reprodução/Redes sociais
Cantor Zé Vaqueiro, esposa Ingra Soares e o caçula Arthur
A influenciadora Ingra Soares, esposa do cantor Zé Vaqueiro, usou seu perfil no Instagram para falar sobre a evolução do filho Arthur, de cinco meses, que nasceu com a trissomia do cromossomo 13, também conhecida como síndrome de Patau.
O filho caçula do casal está na UTI (Unidade de Terapia Intensiva) desde o nascimento devido a síndrome rara. Nos stories do seu perfil no Instagram, ela postou uma foto do filho fantasiado de pirata para o Carnaval na UTI.
"O milagre de Deus existe. E você é a prova viva meu amor, te amo", escreveu na legenda.
Posteriormente, Ingra publicou a foto no feed de seu perfil e compartilhou uma novidade com seus seguidores.
"Oi, gente, bom dia! Mudei o meu respirador. Já já eu vou pra minha casa em nome de Jesus. E eu vou comer cuscuz no café da manhã, quem crê diz amém", brincou a mamãe na legenda da foto publicada em seu perfil no Instagram.
Ainda no inicio da semana, Ingra já tinha revelado aos seguidores que o bebê estava evoluindo e tomou banho em uma bacia.
"Pode parecer besteira o que eu vou falar, mas é tão lindo ver você tomando banho assim. Deus é bom o tempo todo. Eu te amo", disse.
Síndrome de Patau
A síndrome de Patau, também chamada de trissomia 13, é uma síndrome que ocorre quando algumas ou todas as células do corpo têm uma cópia extra (três, em vez de duas) do cromossomo 13. A condição está presente em um a cada 5 mil nascimentos e pode ser diagnosticada ainda durante a gestação.
“A causa da síndrome de Patau é a presença de três cópias do cromossomo 13; isso se deve mais comumente à não disjunção na meiose, ocorrendo mais frequentemente em mães em idade avançada (superior a 35 anos). Outra causa é uma translocação Robertsoniana desequilibrada, que resulta em duas cópias normais do cromossomo 13 e um braço longo adicional do cromossomo 13. Outra causa menos comum é o mosaicismo, que resulta em três cópias do cromossomo 13 em algumas células e duas cópias em outras. O mosaicismo é o resultado de um erro mitótico não disjuntivo e não está relacionado à idade materna. O prognóstico é melhor em pacientes com mosaicismo e pacientes com translocações desequilibradas”, explica o dr. Pablo Domingos Rodrigues de Nicola, médico geneticista da BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo.
Sintomas
Bebês com síndrome de Patau podem ter uma série de problemas de saúde graves ao nascer. Geralmente, eles apresentam restrição de crescimento intrauterino e microcefalia. Também podem haver outras anomalias, como:
- lábio leporino (separação do lábio superior);
- fenda palatina (abertura no palato, o céu da boca);
- testa inclinada;
- orelhas pequenas malformadas;
- anoftalmia ou microftalmia (ausência de um olho ou olho muito pequeno);
- micrognatia (malformação na região do queixo);
- holoprosencefalia alobar (malformação cerebral);
- polidactilia pós-axial (um dedo a mais).
Segundo o geneticista, vários outros órgãos podem ser afetados por anormalidades, como pulmões, fígado, rins, pâncreas, trato urinário e trato digestivo.
De acordo com o Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido (NHS, na sigla em inglês), 8 em cada 10 bebês com a síndrome nascem com defeitos cardíacos graves.
Como o desenvolvimento do bebê no útero é seriamente afetado, em muitos casos ocorre aborto espontâneo ou o bebê nasce sem vida.
“Os pacientes que sobreviveram à infância apresentam distúrbio psicomotor grave, retardo de crescimento, deficiência intelectual e convulsões”, completa o dr. Pablo.
Com informações de Drauzio Varella - Uol
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