A deputada Bárbara do Firmino destacou, durante a sessão desta quarta-feira (20) na Assembleia Legislativa, a atuação do deputado Franzé Silva (PT) em defesa das pessoas que sofrem com fibromialgia. A parlamentar parabenizou o colega por seu empenho na causa e reforçou a importância de políticas públicas voltadas para esse grupo.
“A gente sabe que é uma doença de difícil diagnóstico, que os parlamentares sabem que é um diagnóstico de exclusão, que realmente não é de fácil identificação. Então, nós estamos aqui justamente para mostrar que também estamos trabalhando”, afirmou Bárbara do Firmino.
A deputada lembrou a importância da Lei 8.612, sancionada pelo governo do Estado, que garante o acesso a medicamentos para pessoas com fibromialgia por meio da farmácia estadual de medicamentos especiais. A legislação também prevê a criação de um cadastro estadual de pacientes com a síndrome, medida considerada essencial para a coleta de dados epidemiológicos e a distribuição adequada de remédios.
“Nós estamos aqui para dar continuidade a essa luta, dizer que estamos sim, presidentes, lutando pelas pessoas que sofrem com fibromialgia, para que elas sejam enquadradas como pessoas com deficiência. Assim, elas vão ter direito à casa, a carros mais baratos e vários outros benefícios”, concluiu Bárbara do Firmino.
A fibromialgia, condição crônica caracterizada por dores generalizadas e fadiga, afeta milhares de pessoas no país. A luta por reconhecimento e direitos para esses pacientes tem ganhado cada vez mais espaço no Legislativo, com a atuação de parlamentares como Bárbara do Firmino e Franzé Silva, que buscam ampliar o acesso a tratamentos e melhorar a qualidade de vida dos portadores da doença.
Siga nas redes sociais
