Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos à base de carbidopa/levodopa, usados no tratamento do Parkinson. Segundo a agência, essa deficiência pode estar ligada à ocorrência de convulsões.

A decisão da Anvisa foi baseada em descobertas da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, que identificou casos de convulsões associados à falta de vitamina B6 em pacientes que usam esses medicamentos.

"A avaliação dessas evidências levou à adoção de ações preventivas para ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse possível risco", afirmou a Anvisa. Até o momento, não há relatos semelhantes no Brasil.

Como medida de prevenção, a Anvisa determinou a atualização da bula do medicamento Carbidol, composto por carbidopa/levodopa. A nova bula incluirá informações sobre o risco de deficiência de B6 e recomendações para avaliação dos níveis da vitamina antes e durante o tratamento.

A Anvisa enfatizou que sua ação é preventiva, visando fornecer mais informações a profissionais de saúde e pacientes, promovendo o uso seguro dos medicamentos e a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6.

Fonte: Agência Brasil