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REGRAS PARA IA

Reino Unido implementa regras para IA em dispositivos médicos

Monitoramento constante é necessário após aprovação, segundo Lawrence Tallon

Teresinha Ferreira

06 de outubro de 2026 às 09:28 ▪ Atualizado há 1 hora

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  • O Reino Unido vai criar um sistema de monitoramento contínuo para dispositivos médicos com IA.
  • Anúncio feito por Lawrence Tallon, chefe da agência reguladora de medicamentos.
  • Visa garantir segurança contínua após a aprovação inicial dos dispositivos.
  • Um plano completo será publicado até a primavera de 2027, e uma versão preliminar no final deste ano.
  • O Reino Unido lidera na criação de regulamentos abrangentes para IA em tecnologia médica.
  • Outros países estão interessados em aprender com esta abordagem.
  • A evolução e adaptação de algoritmos durante o uso clínico são destacadas.
  • A MHRA lançará a terceira fase do programa “AI Airlock” para monitoramento pós-comercialização.

Agência Brasil Regras para IA em dispositivos médicos
Regras para IA em dispositivos médicos

O Reino Unido desenvolverá um sistema de monitoramento contínuo para dispositivos médicos que utilizam inteligência artificial (IA). Essa medida foi anunciada nesta terça-feira (6) pelo chefe da agência reguladora de medicamentos, Lawrence Tallon. O foco é garantir a segurança dos dispositivos mesmo após sua aprovação inicial, substituindo a prática de uma única verificação prévia.

Conforme o relatório aceito pelo governo, um plano de implementação completo deve ser publicado até a primavera de 2027 no Hemisfério Norte, com uma versão preliminar prevista para o final deste ano. O objetivo é estabelecer metas para a aplicação de cada mudança no Serviço Nacional de Saúde (NHS).

O Reino Unido é pioneiro na criação de regras abrangentes para o uso de IA em tecnologia médica. Lawrence Tallon, diretor executivo da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA), afirmou que outros países já estão buscando aprender com essa abordagem inovadora.

Segundo Tallon, "estamos entrando em uma era mais sofisticada e complexa da IA como dispositivo médico", destacando a evolução e adaptação dos algoritmos durante o uso clínico.

A MHRA lançará a terceira fase do programa “AI Airlock”, que enfatiza a vigilância pós-comercialização e o monitoramento dos dispositivos ao longo de seu ciclo de vida na prática clínica.

Fonte: Agência Brasil