A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou duas novas indicações para o medicamento sacituzumabe govitecana, conhecido como Trodelvy, no combate ao câncer de mama triplo-negativo (CMTN). Estas mudanças ampliam as opções de tratamento para esta forma agressiva da doença.
As novas aprovações incluem o uso em combinação com pembrolizumabe para pacientes com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático, com tumores que expressem PD-L1. A outra indicação aprovada é o uso como monoterapia para pacientes que não sejam candidatos a inibidores de PD-1 ou PD-L1.
O câncer de mama triplo-negativo é um subtipo agressivo e de pior prognóstico, segundo a Anvisa, frequentemente associado a rápida progressão e alta mortalidade. Estas novas opções terapêuticas visam proporcionar tratamentos eficazes nas fases iniciais da doença.
O medicamento, um conjugado anticorpo-fármaco, atua ligando-se à proteína Trop-2 nas células cancerígenas para liberar quimioterapia diretamente nelas, aumentando a eficácia do tratamento.
Conforme publicado no Diário Oficial da União, a Anvisa reforça a necessidade urgente de tratamentos eficazes para melhorar os prognósticos dos pacientes.