Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil, produzido pela Germed Farmacêutica. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (24).

Indicada para tratar diabetes mellitus tipo 2, a semaglutida ajuda a controlar a glicose no sangue e também é usada em tratamentos de obesidade. Popular em produtos como Ozempic e Wegovy, a substância é administrada por meio de canetas injetáveis.

Anteriormente, em 17 de agosto, a Anvisa aprovou a primeira versão genérica da semaglutida, desenvolvida pelo laboratório EMS.

A Anvisa alerta que a venda do novo medicamento requer prescrição médica em duas vias, uma retida na farmácia e a outra carimbada para o paciente.

A embalagem do genérico exibe apenas o nome da substância ativa e segue as normas para genéricos, incluindo a faixa amarela com "G" em destaque. A solução deve ser armazenada entre 2 °C e 8 °C, refrigerada antes e após o início do uso.

As dosagens aprovadas incluem opções de 1,5 ml, 3 ml, e 6 ml, cada uma com diferentes números de canetas e agulhas para atender a diversas necessidades de tratamento.

Fonte: Agência Brasil