Pediatras alertam para riscos de canetas emagrecedoras em jovens

SBP emite alerta sobre uso sem supervisão de agonistas do receptor GLP 1 por crianças e adolescentes.

A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) emitiu uma nota de alerta sobre o uso de medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP 1, conhecidos como 'canetas emagrecedoras', por crianças e adolescentes sem indicação médica e supervisão. A entidade enfatizou os riscos desse uso inadequado.

De acordo com o comunicado, o uso sem acompanhamento pode levar a aumento na frequência e gravidade de eventos adversos, incluindo déficit de crescimento e desenvolvimento, desidratação, perda de massa muscular, pancreatite aguda e complicações na vesícula.

A SBP alertou que a utilização para fins estéticos pode desencadear transtornos alimentares, como anorexia e bulimia, além de ansiedade e depressão relacionados à imagem corporal. A organização também destacou a preocupação com produtos sem procedência ou registro sanitário.

“As chamadas canetas emagrecedoras não devem ser usadas por adolescentes com peso adequado apenas para alterar a aparência corporal. Esses medicamentos são indicados especificamente para condições como obesidade e diabetes tipo 2”, destacou a SBP.

Antes da prescrição desses medicamentos, a avaliação médica cuidadosa é essencial, considerando a resposta do jovem a intervenções anteriores, a gravidade da doença, a presença de comorbidades e os riscos potenciais.

A entidade sugere substituir o termo “canetas emagrecedoras” por “medicamentos para tratar a obesidade”, ressaltando a importância de entender a obesidade como condição crônica. Isso evita a banalização do tratamento e o estigma de quem necessita de medicamentos.

Entre os eventos adversos, os mais comuns são gastrointestinais, como náuseas, vômitos e diarreia, ocorrendo principalmente durante o ajuste da dose. A perda de massa magra também é mencionada, juntamente com riscos mais graves como pancreatite e hipoglicemia.

A SBP contraindica o uso em pessoas com hipersensibilidade ao princípio ativo, gestantes, lactantes e indivíduos com histórico de carcinoma medular da tireoide ou síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2. Relatos de pancreatite prévia requerem avaliação médica individualizada.