A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para tratar o câncer de pulmão. O Emrelis (telisotuzumabe vedotina) é destinado a pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) que apresentem características como forma não escamosa, estágio localmente avançado ou metastático, receptor do fator de crescimento epidérmico tipo selvagem, alta superexpressão da proteína c-Met, e que já tenham recebido terapia sistêmica anteriormente.
Segundo a Anvisa, o Emrelis tem como diferencial se ligar seletivamente à proteína c-Met presente nas células tumorais, o que possibilita a liberação intracelular de monometilauristatina E e, consequentemente, a morte celular direcionada.
A agência destacou que a aprovação se baseou em um estudo com pacientes tratados previamente com CPCNP, onde o medicamento apresentou uma taxa de resposta objetiva de 29,2%. Nos casos de alta superexpressão de c-Met, a taxa de resposta foi de 34,5%, mostrando respostas duradouras e benefícios clínicos significativos em um cenário com opções limitadas.
A Anvisa frisou que o câncer de pulmão é uma das principais causas de mortalidade global por câncer. O CPCNP representa cerca de 85% dos casos, e 70% deles são do subtipo não escamoso, alvo do novo medicamento.
Além disso, a agência também aprovou o Poherdy (pertuzumabe), indicado para o tratamento do câncer de mama metastático e em estágio inicial. Para a doença metastática, é usado em combinação com trastuzumabe e docetaxel em pacientes HER2-positivo que ainda não receberam tratamento anti-HER2 ou quimioterapia. Já para câncer de mama inicial, é indicado em combinação com trastuzumabe e quimioterapia, tanto no tratamento neoadjuvante como adjuvante, em pacientes HER2-positivo com alto risco de recorrência.